Fenilalanina (PKU), TSH neonatal, Hemoglobinopatias, Aminoacidos, cromatografia qualitativa, T4 neontal, 17 OH Progesterona neonatal, Tripsina neonatal, Biotinidase neonatal, Galactose total (triagem neonatal), Toxoplasmose IgM neonatal, Rubeola IgM neonatal, Sifilis IgM neonatal, Citomegalovirus IgM neonatal, Trypanossoma cruzi neonatal
Colher preferencialmente entre 3º e o 30º dia de vida e, no máximo, até o 90º dia; Caso o recém-nascido tenha recebido transfusão sanguínea, recomenda-se aguardar, no mínimo,120 dias para a coleta da triagem neonatal para hemoglobinopatias e galactosemia (particularmente G1FUT). Sugere-se aguardar, no mínimo, 10 dias para biotinidase, tripsina, TSH e fenilalanina. Para os demais analítos, o tempo ideal para a coleta não está bem estabelecido e deve-se colher conforme a orientação médica.